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近日，国际著名TOP期刊Redox Biology论文题为“上发表了星空官方网站官网平台介绍医学技术星空官方网站官网平台介绍、新乡市炎症与免疫重点实验室团队的最新研究成果，TDP-43 drives ferroptosis evasion by modulating PCBP1/PCBP2 axis to promote lung adenocarcinoma growth”。也就是说星空官方网站官网平台介绍医学技术星空官方网站官网平台介绍为第一作者单位和通讯作者单位。医学技术星空官方网站官网平台介绍刘博雯副教授、硕士研究生陈欣和陈晶晶为该论文的共同第一作者，医学技术星空官方网站官网平台介绍耿小芳副教授、王洁教授、杨波教授和同济大学附属肺科星空官方网站官网平台介绍蔡昊旻副教授为共同通讯作者。该研究受到了星空官方网站官网平台介绍自然科学基金、河南省科技研发计划联合基金、河南省自然科学优秀青年基金和河南省科技攻关计划等经费的支持。

肺腺癌是全球恶性肿瘤相关死亡的首要病因之一，铁死亡作为铁离子依赖的程序性细胞死亡，是抑制肿瘤增殖的关键靶点。事实上RNA结合蛋白TDP-43既往多聚焦于神经退行性疾病研究，其在肺腺癌进展中的功能与分子调控机制尚不明确。团队研究证实TDP-43是驱动肺腺癌恶性进展的关键促癌分子，并进一步深入解析其促肿瘤的核心调控机制：该蛋白通过双重通路协同上调铁代谢伴侣蛋白PCBP1和PCBP2，一方面依靠其C端结构域结合转录因子VDR，激活PCBP1基因转录；另一方面直接结合PCBP2 mRNA 3'UTR的UG富集基序，提升转录本稳定性。上调的PCBP1与PCBP2维持胞内亚铁离子稳态，减轻芬顿反应引发的脂质过氧化，阻断铁死亡发生，最终推动肺腺癌恶性增殖。同时研究证实，抑制TDP-43可显著增强肺腺癌细胞对铁死亡诱导剂Erastin和RSL3的敏感性。为肺腺癌靶向干预提供全新分子靶点与治疗思路。

据悉，Redox Biology是Elsevier旗下氧化还原、铁死亡研究领域顶级期刊，在氧化生物学领域具有极高学术影响力。此外最新中科院分区为一区TOP期刊。影响因子为16.2。